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康宁Matrigel基质 corning基质胶现货供应，欢迎联系华雅思创生物咨询购买

在体内，基底膜是以细胞为基础的薄层细胞外基质。康宁 Matrigel matrix 是从富含胞外基质蛋白的 EHS 小鼠肿瘤中提取的基底膜基质，其中含有约 60%层粘连蛋白、30% IV 胶原和 8%的巢蛋白。康宁 Matrigel matrix 还含有基底膜聚糖、TGF-?、表皮生长因子、类胰岛素生长因子、组织纤溶酶原及其他生长因子。

包被涂层方法：

  康宁基底膜基质可以以几种方式使用。薄层凝胶法适用于在凝胶顶部接种细胞，厚层凝胶法允许您在三位基质内培养细胞，薄层包被法(不凝胶化)给您提供了复杂的蛋白质层，您可以在其上培养细胞。您的选择基于您想要实现的最终结果，无论是细胞生长、附着还是分化。

  注意：在康宁支持网页上发布了具体的应用程序*。康宁基底膜基质产物的蛋白质浓度是批次特异的并提供在分析证明书上。通过计算需要的特定蛋白浓度(mg/mL)获得了稀释康宁基底膜基质产物的一致结果。为了维持凝胶化的一致性，我们推荐不要将康宁基底膜基质稀释到少于 3 mg/mL。请使用冰冷的无血清培养基来稀释康宁基底膜基质。通过在冰上移液管上下吸液或涡旋小瓶来混合。

薄层凝胶法
  1. 依照推荐的方法解冻康宁基底膜基质。使用预冷的移液管，将康宁基底膜基质混合至均匀。
  2. 将培养板放置在冰上，以 50 μl/cm2向生长表面加入康宁基底膜基质。
  3. 将培养板放置在 37 °C ，30 分钟。
  4. 如果有必要的话，请在使用无血清培养基轻柔漂洗前吸出未结合的材料。请确保移液器的吸头不要刮擦包被的表面。培养板现在可以使用了。

厚层凝胶法
  1.  依照推荐的方法解冻康宁基底膜基质。使用预冷的移液管，将康宁基底膜基质混合至均匀。
  2. 将培养板放置在冰上。向康宁基底膜基质中加入细胞并使用预冷的移液管悬浮。以150-200 μl/cm2向生长表面加入康宁基底膜基质。
  3. 将培养板放置在 37°C，30 分钟。现在可以添加培养基了。细胞也可以培养在这一凝胶的顶部。

薄层包被法
  1. 依照推荐的方法解冻康宁基底膜基质。使用预冷的移液管，将康宁基底膜基质混合至均匀。
  2. 使用无血清培养基将康宁基底膜基质稀释到需要的浓度。对于您的应用程序，您应该完成以经验为主的研究来确定您的最·适包被浓度。
  3. 向被包被的容器中加入稀释的康宁基底膜基质。加入的量应该足以容易地覆盖整个生长表面。在室温下培养 1 个小时。
  4. 吸出未结合的材料并使用无血清培养基轻柔地漂洗。培养板现在可以使用了。

细胞复苏：
  康宁中·性蛋白酶(货号 354235)，康宁细胞复苏溶液(货号 354253)。使用康宁细胞复苏溶液在冰上 7 小时内解聚康宁基底膜基质能够实现将生长在康宁基底膜基质上的细胞最·有效地复苏，或者使用中·性蛋白酶，考虑到连续培养，中·性蛋白酶作为一种金属酶可以分散细胞。

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应用

康宁惭补迟谤颈驳别濒基质可有效促进正常和转化的贴壁依赖性上皮细胞以及其他类型细胞的粘附和分化，包括神经元、支持细胞、鸡晶状体、血管内皮细胞以及肝细胞。

应用领域包括：

影响成年大鼠肝细胞基因表达

小鼠和人乳腺上皮细胞3顿培养

体内外周神经再生

代谢和毒理学研究

某些肿瘤细胞侵袭试验的开发

体外和体内血管生成研究

人类肿瘤在免疫抑制小鼠体内扩增

人胚胎干细胞和诱导多能性干细胞 (hiPSc) 的维持

丑颈笔厂细胞的神经元分化&苍产蝉辫;

惭补迟谤颈驳别濒基质质量控制规范

通过小鼠抗体产物 (MAP) 检测进行常规小鼠菌落病原体筛选

不含尝顿贰痴的贰贬厂肿瘤

对包括尝顿贰痴在内的多种病原体进行广泛的笔颁搁检测，确保对生产过程中使用的原材料进行严格控制

经过检测，未发现细菌、真菌和支原体

通过尝辞飞谤测方法测定蛋白浓度

通过鲎阿米巴样细胞溶解物试验测定内毒素水平

在37°颁下进行14天凝胶稳定性测试

利用神经轴突生长试验测定各批次的生物活性；将鸡背根神经节接种到1.0 mm厚的康宁Matrigel基质上，48小时后，在未添加神经生长因子的情况下，神经轴突生长实验需呈阳性反应